Choroid plexus papilloma

Choroid plexus papilloma (CPP) es un raro, crecer del modo lento, histologically neoplasma intracraneal benigno o tumor que comúnmente se localiza en el sistema ventricular del choroid plexus. Puede obstruir el flujo de fluidos cerebroespinal, causar aumentó la presión intracraneal.

Pathophysiology

El tumor es neuroectodermal en el origen y similar en la estructura a choroid normal plexus. Pueden ser creados por células epiteliales del choroid plexus.

La frecuencia y la edad afectadas

Internacionalmente los tumores del choroid plexus son raros, explicando el 0.4-0.6% de todos los neoplasmas intracraneales. El más comúnmente afecta a chiquitos menor de edad de 5 con una edad paciente media de 5.2 años.

Signos y síntomas

Los signos del tumor que resulta de la presión intracraneal aumentada están presentes en el 91% de pacientes, con vómitos, defectos del campo visual homónimos y dolor de cabeza que es los síntomas más comunes.

Cirugía

Choroid plexus papillomas son tumores benignos que son por lo general curados por la cirugía; la progresión malévola se ha raramente relatado.

Véase también

Imágenes adicionales

Image:Choroid plexus papilloma micrograph.jpg|Micrograph de un choroid plexus papilloma. H&E mancha.

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